为贯彻执行《药品办理法》《药品出产监督办理办法》有关科学监管要求，强化危险管控，有用排查和防备化解我省药品出产质量危险，7月22日，省药监局举行2021年上半年药品出产危险剖析暨会集约谈会。

　　会上，省药品查看员中心、省药品认证审评中心通报了2021年上半年我省药品出产现场查看状况，总结剖析了我省药品出产存在的危险危险，提出了对策办法；相关药品上市答应持有人（药品出产企业）汇报了触及药品抽检探索性研讨发现质量危险、药品现场查看不符合GMP、药品抽检不合格等方面的危险排查及整改状况。随后，省局药品出产监管处对相关企业负责人进行了会集团体约谈。

　　会议着重，企业要严厉执行主体职责，杰出法律认识，强化底线思想，诚信遵法运营，严厉危险办理，实在守住药品安全这道红线；企业要害人员特别是企业负责人要进步危险认识，时间绷紧药品安全这根弦，实在履职尽责，从源头把好药品质量安全关，保证药品质量零危险；要活跃做好危险危险排查，对药品出产、质量办理中存在的杰出问题和危险危险进行全面整理，自动展开安全危险评价，采纳实在有用的纠正和防备改善办法，消除药品安全危险，做到有备无患，未雨绸缪；要实在加强职工训练，重视训练作用，实在提高职工业务水平和质量认识。

　　省内相关药品上市答应持有人（药品出产企业）企业负责人，省局药品出产监管处、科技处、药品查看监督办和省药检院、省药品认证审评中心、省药品查看员中心、樟树药监局有关负责人合计40余人参会。